摘要

核酸探針雜交技術，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測方法。通過設計特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結合威尼德分子雜交儀完成檢測流程。實驗結果顯示，該方法檢測靈敏度達1×102 CFU/mL，與常見口腔致病菌無交叉反應，適用于臨床樣本分析。本研究為Aa感染的早期診斷提供了可靠的技術支持。

引言

伴放線放線桿菌（Aa）是牙周炎和全身感染性疾病的重要病原體，其快速檢測對疾病防控至關重要。傳統(tǒng)培養(yǎng)法耗時長（5-7天），且受限于苛養(yǎng)菌的生長特性；PCR技術雖靈敏度高，但易受抑制劑干擾。核酸探針雜交技術通過特異性探針與靶序列結合，兼具高特異性與抗干擾能力，在病原體檢測中展現優(yōu)勢。

Aa的16S rRNA保守區(qū)域設計探針，通過優(yōu)化雜交溫度、時間及封閉劑濃度，結合威尼德原位雜交儀實現標準化操作。實驗通過模擬臨床樣本驗證方法的靈敏度與特異性，并探討其在復雜樣本中的適用性，為臨床診斷提供新策略。

實驗部分

1. 實驗材料

1. 菌株與樣本：Aa標準菌株（ATCC 29522）、臨床分離株（10株），對照組包括牙齦卟啉單胞菌、具核梭桿菌等6種常見口腔菌。

2. 試劑：某品牌DNA提取試劑盒、digaoxin標記試劑盒、尼龍膜（孔徑0.45 μm）、預雜交液（含5×SSC、0.1% SDS、1% BSA）。

3. 儀器：威尼德紫外交聯(lián)儀（固定DNA）、威尼德分子雜交儀（控溫±0.5℃）、凝膠成像系統(tǒng)。

2. 實驗方法

2.1 探針設計與合成
靶向Aa 16S rRNA基因的保守區(qū)（GenBank登錄號：X52462.1），設計25-mer寡核苷酸探針（5'-CGCGTTAGCTCCGGTCTTAAAC-3'）。經BLAST比對驗證特異性，由某試劑公司合成后用digaoxin標記。

2.2 樣本處理與核酸提取

菌液梯度稀釋（10?~101 CFU/mL），取1 mL加入某品牌裂解液（含20 mg/mL溶菌酶），65℃處理30 min。

使用某試劑盒提取DNA，紫外分光光度計檢測純度（A260/A280=1.8-2.0）。

2.3 探針固定與雜交

將DNA樣本點樣于尼龍膜，威尼德紫外交聯(lián)儀120 mJ/cm2交聯(lián)30 s。

預雜交：42℃條件下，5×SSC緩沖液中封閉1 h。

雜交：加入50 ng/mL探針，威尼德分子雜交儀中42℃反應4 h。

洗脫：依次用2×SSC（含0.1% SDS）、0.5×SSC（含0.1% SDS）各洗2次，每次10 min。

2.4 信號檢測

尼龍膜浸入抗digaoxin抗體（1:5000稀釋）37℃孵育1 h。

化學發(fā)光底物顯色，凝膠成像系統(tǒng)分析灰度值，以信噪比≥3判定為陽性。

3. 條件優(yōu)化實驗

溫度梯度：測試35℃、42℃、50℃下的雜交效率。

時間梯度：比較2 h、4 h、6 h的靈敏度差異。

封閉劑濃度：評估1%、3%、5% BSA對非特異性結合的抑制效果。

結果與討論

1. 靈敏度分析
在合適條件下（42℃、4 h、5% BSA），方法低檢出限為1×102 CFU/mL，較傳統(tǒng)培養(yǎng)法（≥10? CFU/mL）提升兩個數量級。當菌量≥103 CFU/mL時，信噪比顯著高于背景（P<0.01）。

2. 特異性驗證
探針與6種對照菌株（10? CFU/mL）均無交叉反應，僅Aa呈現強陽性信號，證實探針設計合理。

3. 臨床樣本檢測
20例牙周炎患者齦下菌斑樣本中，本方法檢出陽性12例，與qPCR結果一致（Kappa=0.89），且檢測時間縮短至6 h。

4. 技術優(yōu)勢

抗干擾能力：含血樣本中仍保持90%以上靈敏度，優(yōu)于PCR法（下降至60%）。

成本效益：無需復雜擴增設備，單次檢測成本降低40%。

結論

核酸探針雜交技術可實現對伴放線放線桿菌的高效檢測，其靈敏度、特異性及抗干擾性均滿足臨床需求。威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀的聯(lián)用保障了實驗重復性，為推廣至基層實驗室奠定基礎。未來將進一步開發(fā)多重探針系統(tǒng)，用于混合感染樣本的同步篩查。

參考文獻

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