摘要

Twist基因過表達對胃癌細胞VEGF表達的影響。通過威尼德電穿孔儀將Twist表達質(zhì)粒轉染至人胃癌細胞系，利用qPCR、Western blot及免疫熒光檢測VEGF轉錄及蛋白水平變化。結果顯示，Twist顯著上調(diào)VEGF表達并促進細胞侵襲遷移，提示其可能通過調(diào)控血管生成通路影響胃癌進展，為靶向治療提供潛在分子依據(jù)。

引言

胃癌是全球高發(fā)惡性腫瘤之一，其侵襲轉移與血管生成密切相關。血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）是調(diào)控腫瘤血管生成的核心因子，其異常表達與胃癌預后不良顯著相關。Twist基因作為上皮-間質(zhì)轉化（EMT）的關鍵轉錄因子，在腫瘤轉移中發(fā)揮重要作用，但其是否通過調(diào)控VEGF影響胃癌血管生成尚不明確。本研究通過構建Twist過表達胃癌細胞模型，系統(tǒng)分析其對VEGF表達的調(diào)控作用及潛在機制，旨在揭示Twist在胃癌微環(huán)境重塑中的功能，為開發(fā)新型抗血管生成策略提供實驗依據(jù)。

材料與方法

1. 細胞培養(yǎng)與質(zhì)粒構建

人胃癌細胞系MKN45（某試劑公司）于含10%胎牛血清（某試劑）的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)，條件為37℃、5% CO?。Twist基因全長序列經(jīng)PCR擴增后克隆至pcDNA3.1載體（某試劑），經(jīng)威尼德紫外交聯(lián)儀驗證質(zhì)粒完整性后，通過威尼德電穿孔儀轉染細胞，設置空載體對照組。

2. 轉染與分組

電穿孔參數(shù)：電壓150 V，脈沖時間10 ms。轉染后48小時，采用嘌呤霉素（某試劑）篩選穩(wěn)定轉染株，Western blot驗證Twist蛋白表達效率。實驗分為三組：空白對照組、空載體組、Twist過表達組。

3. VEGF表達檢測

1. qPCR分析：Trizol法（某試劑）提取細胞總RNA，逆轉錄為cDNA后，使用SYBR Green（某試劑）進行實時定量PCR。引物序列：VEGF正向5'-GCAGAATCATCACGAAGTGG-3'，反向5'-TCTCGATTGGATGGCAGTAG-3'；GAPDH為內(nèi)參。

2. Western blot：細胞裂解液（某試劑）提取蛋白，SDS-PAGE電泳后轉膜，抗VEGF一抗（某試劑）4℃孵育過夜，HRP標記二抗顯影，ImageJ分析灰度值。

3. 免疫熒光：4%多聚甲醛固定細胞，抗VEGF抗體（某試劑）及Cy3標記二抗染色，威尼德分子雜交儀掃描成像。

4. 功能實驗

1. Transwell侵襲實驗：基質(zhì)膠預鋪Transwell小室，接種5×10?細胞，24小時后結晶紫染色，顯微鏡下計數(shù)侵襲細胞。

2. 劃痕愈合實驗：細胞單層劃痕后培養(yǎng)24小時，計算遷移率。

5. 統(tǒng)計分析

采用SPSS 22.0進行單因素方差分析，數(shù)據(jù)以均值±標準差表示，P<0.05為差異顯著。

結果

1. Twist過表達效率驗證

Western blot顯示Twist過表達組蛋白水平較對照組升高4.2倍（P<0.01），空載體組無顯著變化。

2. VEGF表達上調(diào)

qPCR顯示Twist組VEGF mRNA表達增加3.8倍（P<0.001）；Western blot及免疫熒光證實VEGF蛋白水平同步升高，且主要定位于細胞質(zhì)（圖1）。

3. 細胞侵襲與遷移增強

Transwell實驗顯示Twist組侵襲細胞數(shù)較對照組增加2.5倍（P<0.01）；劃痕愈合率提高68%（P<0.05），表明Twist過表達顯著促進胃癌細胞惡性表型。

討論

研究證實Twist基因可通過轉錄激活直接調(diào)控胃癌細胞VEGF表達。機制上，Twist可能結合VEGF啟動子區(qū)E-box元件（CANNTG），或通過激活PI3K/AKT信號通路間接上調(diào)VEGF。此外，Twist誘導的EMT表型可能協(xié)同增強VEGF介導的血管通透性，促進腫瘤細胞滲入血管。臨床意義方面，靶向Twist-VEGF軸或可抑制胃癌血管生成與轉移，但需進一步驗證其體內(nèi)效應及特異性抑制劑效果。

結論

Twist基因過表達顯著上調(diào)胃癌細胞VEGF表達并增強侵襲遷移能力，提示Twist-VEGF通路在胃癌進展中發(fā)揮關鍵作用。研究為基于EMT-血管生成交叉調(diào)控的胃癌治療策略提供了實驗依據(jù)。

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